Tessa, 21, är allergisk mot vatten: ”Får feber av att duscha, dricka och svettas”

Vatten är som vi alla vet källan till allt liv. Men för 21-åriga Tessa Hansen-Smith innebär kontakt med vatten att hon får utslag, migrän och feber – och det finns inget botemedel. Tessas sjukdom kallas aquagenic urticaria och betyder kort och gott vattenallergi, skriver Daily Mail.

Tessa bor i Kalifornien i USA och det var när hon var tio år gammal som hennes mamma märkte att dottern hade utslag efter att ha duschat. Mamman trodde då att allergin berodde på shampo eller duschtvål men efter att ha provat sig fram uppdagades det att Tessa lider av aquagenic urticaria, vilket innebär att hon är allergisk mot vatten.

Duschar två gånger i månaden – får feber

Hur ser då livet ut om man lever med vattenallergi, en åkomma som bara cirka hundra personer i hela världen har? För Tessa innebär det att hon duschar max två gånger per månad, och alltid med feber som konsekvens.
– Det är väldigt jobbigt, det är en jobbig diagnos att ha eftersom jag till och med är allergisk till mina egna tårar, saliv och svett, säger Tessa till Daily Mail.
Det innebär inget idrottande eller annan fysisk aktivitet, Tessa får skjuts runt mellan föreläsningarna på sitt college.
– Annars kommer jag till lektionen med feber, migrän och utslag som gör det jättesvårt att koncentrera sig, säger Tessa till Daily Mail.

Tar nio piller om dagen

För att ha en så normal vardag som det bara är möjligt måste Tessa äta nio piller för att hålla allergireaktionerna i schack.
– Det är tufft att behöva ta så många tabletter varje dag och att faktiskt inte veta om det någonsin kommer att få ett slut. Jag försöker ta en dag i taget så gott jag kan, för vissa dagar är bättre än andra. Om jag lyckas träffa mina vänner och de jag älskar en enda gång utan att behöva gå hem tidigare för att jag känner mig sjuk, eller om jag klarar av att gå till alla lektioner en dag – det ser jag som en vinst i min bok, säger Tessa till Daily Mail.

View this post on Instagram

I get rashes on my body quite often, but especially where clothes rubs/rests on my skin. Even during a slow walk, the body will produce some amount of sweat. Most of the time it’s so minuscule people will never even notice it—but we have to wash our clothes because they’re getting dirty somehow! Even though when I walk slowly (the only form of exercise I can really handle) sweat is produced, but while it starts out as a very small amount like everyone else, my body quickly reacts to this and makes my temperature increase, which in turn makes me sweat more. It’s not a great cycle for this allergy. This is just one example of what my skin looks like, the waistband of my leggings I was wearing today rests on my stomach. There are no bumps because the medication I take helps reduce the allergic reaction, but the skin will still flare up and be extra sensitive. If I started to itch these spots (which I try really really hard not to) then rashes and hives can quickly pop up and persist for a lot longer than this sensitivity. I try to post pictures and videos that show physical, observable reactions, because since half of this allergy is all internal the worst parts of my allergy are invisible. People with invisible disabilities and conditions face a lot of discrimination and hate. I’ve had people, even people in the medical field, accuse me of lying about my condition if I can’t produce reactions visible to the naked eye. When I was in the ER a few weeks ago receiving IV infusions, the nurse didn’t believe me at first that I had to have steroid anti-histamines injected first or the saline would hurt me. But in between injections of medicine saline needs to be injected to flush the IV tube, and during this time she saw me grimace in pain and asked me to show her where the pain was. I pointed to part of my arm, starting in my wrist where the injection site was, and following an odd path up my arm. She looked shocked when I perfectly pointed out the route of a deep vein, and only then did she believe I was in actual pain. This condition is hard enough to deal with, but the accusatory attitudes that come from others makes it hard mentally. So be kind to everyone! 💕

A post shared by Tessa Hansen-Smith (@livingwaterless) on

Svårt att träffa partners

Att vara allergisk mot vatten innebär också att Tessa är allergisk mot andra människors kroppsvätskor, något som satt käppar i hjulen för Tessas jakt på kärleken. Men hon har nu lärt sig att de allergiska besvären skiljer sig något beroende på vem hon träffar och hon har nu äntligen lyckats träffa en partner vars kroppsvätskor bara genererar milda reaktioner.

Tryck nu på DELA-knappen så fler får läsa om Tessas livsstil!